Canlyniadau Chwilio

1

El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /

gan Barrios García, Bárbara.
Cyhoeddwyd 2000

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2

Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana

gan Méndez Rosado, Luis Alberto,
Cyhoeddwyd 2000

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3

Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down

gan Herrera Martínez, Manuela.
Cyhoeddwyd 2000

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4

La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial

gan Ibargollín Ulloa, Rafael.
Cyhoeddwyd 2000

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5

Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético

gan Méndez Rosado, Luis A,
Cyhoeddwyd 2000

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6

Córnea plana congénita revisión bibliográfica /

gan Sigler Villanueva, Aldo,
Cyhoeddwyd 2000

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7

Córnea plana congénita

gan Sigler Villanueva, Aldo,
Cyhoeddwyd 2000

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8

Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso /

gan Lima Rodríguez, Ulises,
Cyhoeddwyd 2000

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9

Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita

gan Pairol Acosta, Islay,
Cyhoeddwyd 2001

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10

Síndrome de Smith Lemli Opitz

gan Martín García, Diana., Aquino Perna, Angel,
Cyhoeddwyd 2001

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11

Corea de Huntington

gan Encinosa Moreno, Guianeya.
Cyhoeddwyd 2001

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12

Alcaptonuria presentación de un caso /

gan Orraca Castillo, Miladys,
Cyhoeddwyd 2001

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13

La educación a distancia como opción metodológica para el desarrollo de la enseñanza postgraduada en genética médica

gan Rodríguez Vázquez, Miguel,
Cyhoeddwyd 2001

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14

Diagnóstico prenatal del sexo por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa

gan Suardíaz Martínez, Blanca A,
Cyhoeddwyd 2001

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15

Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /

gan Giraldo Prado López, Tomás., Rodríguez Martín, Tomás,, García Beracierto, Lietty,
Cyhoeddwyd 2001

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16

Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

gan Suardíaz Martínez, Blanca A,
Cyhoeddwyd 2001

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17

El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida

gan Barrios García, Bárbara.
Cyhoeddwyd 2001

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18

Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /

gan Martín García, Diana., Rodríguez Vázquez, Miguel,, Aquino Perna, Angel,
Cyhoeddwyd 2000

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19

Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down

gan Herrera Martínez, Manuela., Marcelo Díaz, Bárbara,, Pascual Rodríguez, Victoria,
Cyhoeddwyd 2000

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20

Revista Cubana de Genética Humana

Cyhoeddwyd 1999

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Manylu'r Chwiliad